肝素在ICU的應用面臨劑量復雜性、肝素抵抗和出血風險等挑戰。危重癥患者的藥代動力學變異（如腎功能不全、肥胖）要求基于抗Xa活性監測的個體化給藥。肝素誘導血小板減少癥（HIT）的診斷需結合實驗室檢測與臨床評估，嚴重時需切換非肝素類抗凝劑。人工智能輔助的個性化方案和新型肝素衍生物（如非抗凝性肝素模擬物）正在成為突破這些限制的研究方向。
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肝素在ICU的應用面臨劑量復雜性、肝素抵抗和出血風險等挑戰。危重癥患者的藥代動力學變異（如腎功能不全、肥胖）要求基于抗Xa活性監測的個體化給藥。肝素誘導血小板減少癥（HIT）的診斷需結合實驗室檢測與臨床評估，嚴重時需切換非肝素類抗凝劑。人工智能輔助的個性化方案和新型肝素衍生物（如非抗凝性肝素模擬物）正在成為突破這些限制的研究方向。
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