8月20日，諾華宣布阿曲生坦(商品名：諾銳達?)獲得國家藥品監督管理局批準，用于降低有疾病快速進展風險的原發性免疫球蛋白A腎病(IgA腎病)成人患者的蛋白尿，這類患者通常定義為尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。這一獲批標志著中國迎來了頭個用于治療 IgA 腎病的非免疫性療法，為該疾病的治療帶來了新的希望，并有望重塑IgA腎病的治療格局。
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8月20日，諾華宣布阿曲生坦(商品名：諾銳達?)獲得國家藥品監督管理局批準，用于降低有疾病快速進展風險的原發性免疫球蛋白A腎病(IgA腎病)成人患者的蛋白尿，這類患者通常定義為尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。這一獲批標志著中國迎來了頭個用于治療 IgA 腎病的非免疫性療法，為該疾病的治療帶來了新的希望，并有望重塑IgA腎病的治療格局。
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