不可否認，醫藥行業的競爭環境正在這場關稅風波中加速改變。

過去十幾年中國生物醫藥產業的快速發展，已經讓此次關稅壁壘危機成為國內醫藥企業“彎道超車”的機遇。

這也是我國比美國更“決絕”地宣布包括醫藥醫療領域在內的“原產于美國的所有進口商品”增加關稅的底氣所在。

不少行業人士表示，尤其是在國家開放仿制藥的政策下，國內的對于仿制藥的一致性評價證實與原研藥療效相當。相關專家預計，未來，國內藥企相對于國外藥企的競爭優勢正在仿制藥領域，國內藥企未來仍然會以仿制藥為主要發展方向。

這在敏感時期，4月7日，國家藥監局最新發布《關于境外已上市藥品獲批前商業規模批次產品進口有關事宜的公告（征求意見稿）》（以下簡稱“公告”），提出允許符合條件的進口藥品（原研藥、列入國家短缺清單的仿制藥、治療罕見病的特殊仿制藥等品類）在尚未獲得國內上市批準前，即可按商業批次規模進行進口和儲備。

其中特意指出，對于首個在中國獲批上市的進口原研藥，可免于提交境外藥監機構出具的上市證明，被認為將吸引更多的外資藥企將中國作為第一醫藥市場。 

◎ 按照新的《征求意見稿》，允許符合要求的境外已上市藥提前進口并倉儲藥品，意味著這些藥品從獲批到真正走上臨床，將會大大縮短時間。/ 圖：國家藥品監督管理局

同時受招采推遲，以及集采、DRG雙重壓制，高端醫療器械過去一直被國外壟斷，現在國產替代的引擎又重新發動。

2021年，財政部和工信部聯合印發內部文件《政府采購進口產品審核指導標準》，要求政府采購的諸多產品須達到一定國產比例，其中137種醫療器械，全部要求100%采購國產。

至2024年，《醫療器械分類目錄》中，1170個二級產品類別下，產品注冊國產化率（國產產品注冊國產化率超過75%）達67.01%。

在宣布關稅反制措施后，直接給國產醫療器械直接帶來需求市場，用此次機會在新增和存量需求中提高市場滲透率。

當然，關稅的突變和監管新政的落地，到目前也不過短短幾天，影響尚在發酵之中，未來如何，行業人士表示，“讓子彈先飛一會。”

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