凝血七項分別為：

一、血漿凝血酶原時間（PT）

二、活化部分凝血活酶時間（APTT）

三、凝血酶時間（TT）

四、纖維蛋白原（FIB）

五、纖維蛋白（原）降解產物（FDP）

六、D－二聚體（D-Dimer）

七、抗凝血酶 Ⅲ(AT-Ⅲ)

凝血酶原時間（prothrombin time，PT）

正常參考值：10-14 秒，建議建立各個實驗室的參考范圍。

臨床應用：凝血酶原時間是檢查外源性凝血因子的一種過篩試驗，是用來證實先天性或獲得性纖維蛋白原、 凝血酶原、和凝血因子 Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ 的缺陷或抑制物的存在，同時用于監測口服抗凝劑的用量，是監測口服抗凝劑的首選指標。還可作為肝臟合成蛋白質功能的檢測。

延長：>3 秒有臨床意義。

1、廣泛而嚴重的肝臟實質性損傷，如急性重癥肝炎及肝硬化

2、先天性外源凝血因子 Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ 減少及纖維蛋白原的缺乏。

3、獲得性凝血因子缺乏，如：急性 DIC 消耗性低凝期、原發性纖溶亢進、阻塞性黃疸、維生素 K 缺乏。

4、血循環中有抗凝物質存在：如服用口服抗凝劑、肝素、FDP 和香豆素等抗凝劑。

縮短：

1、DIC 早期呈高凝狀態

2、血栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態（凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等）

3、口服避孕藥

4、先天性凝血因子 V 增多

INR 正常參考值范圍為 0.8-1.5。

抗凝治療監控：口服抗凝劑 「法華林」，用藥維持范圍 2.0-4.0。

活化部分凝血活酶時間（activated partial thromboplatin time, APTT）

正常參考值：20-40 秒。建議建立各個實驗室的參考范圍。

臨床應用：活化部分凝血活酶時間（APTT）是檢查內源性凝血因子的一 種過篩試驗，是用來證實先天性或獲得性凝血因子 Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ 的缺陷或是否存在它們相應的抑制物，同時，APTT 也可用來凝血因子 Ⅻ、激肽釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏，由于 APTT 的高度敏感性和肝素的作用途徑主要是內源性凝血途徑，所以 APTT 成為監測普通肝素首選指標，前后之比 1.5-2.5 為佳。

延長：>10 秒

1、凝血因子 Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ 缺乏癥

2、血友病甲、血友病乙（Ⅸ）部分血管性假血友病患者

3、嚴重的凝血酶原（因子 Ⅱ）及凝血因子 V 、X 減少和纖維蛋白原缺乏：肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥。腸道滅菌綜合征、吸收不良綜合征、口服抗凝劑及低（無）纖維蛋白血癥等；

4、血循環中有抗凝藥物存在：如抗凝因子 Ⅷ 或因子 Ⅸ 抗體等；

5、系統性紅斑狼瘡及一些免疫性疾病。

縮短：

1、凝血因子 Ⅷ、Ⅹ 活性增高

2、血小板增多癥

3、高凝狀態：如促凝物質進人血液及凝血因子的活性增高等情況；DIC 高凝期、不穩定性心絞痛、腦血管病變、糖尿病血管病變、腦梗塞、

4、妊趁高血壓綜合癥和腎炎綜合癥，靜脈穿刺不順利混入組織液。

5、血栓前狀態和血栓性疾?。喝缧募」Ｋ?、不穩定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成；

監控：肝素抗凝治療中 APTT 的預算期為正常值的 1.5-2.5 倍。

凝血酶時間（TT）

參考值：11-14 秒。

臨床應用：TT 是反映血漿內纖維蛋白原水平及血漿中肝素樣物質的多少。前者增多和后者減少時 TT 縮短，否則延長?？捎糜诟嗡赜昧康臋z測。

延長：>3 秒

1、纖維增多或肝素、類肝素抗凝物質存在（SLE、肝素、腎病）以及 AT-Ⅲ 顯著提高

2、纖維蛋白原降解物（FDP）的增加（如 DIC 纖溶期）

3、纖維蛋白原減少

4、纖維蛋白原機能障礙

5、纖維蛋白原分子異常

6、尿毒癥

縮短：

1、高纖維蛋白血癥

2、離子存在時或標本有微小凝結塊及 PH 呈酸性

監控：可用于粗略檢測肝素抗凝治療

纖維蛋白原（Fipinogen FIB）

正常參考值：2—4g/L。

臨床應用：纖維蛋白原即凝血因子 Ⅰ，是凝血過程中的主要蛋白質，FIB 增高除了生理情況下的應激反應和妊娠晚期外，主要出現在急性感染、燒傷、動脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發性骨髓瘤、糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等，FIB 減少主要見于 DIC、原發性纖溶亢進、重癥肝炎、矸硬化和溶栓治療時。

增加：

1、機體感染；毒血癥、肝炎、輕度肝炎、膽囊炎及長期局部炎癥。

2、無菌性炎癥：糖尿病、腎病綜合癥、尿毒癥、風濕熱、惡性腫瘤、風濕關節炎。

3、糖尿病酸中毒。

4、心血管疾病：動脈硬化癥、腦血栓、血栓靜脈炎、心肌梗塞、放射治療。

5、婦女經期、妊娠晚期、妊高癥及劇烈運動后。

6、放療后，灼傷，休克，外科大手術后，惡性腫瘤等。

減少：

1、肝臟疾?。郝愿窝住⒏斡不⒓毙愿挝s。

2、砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纖維蛋白原減少。

3、DIC：因纖維蛋白原消耗及繼發性纖溶活性亢進纖維蛋白原呈進行性下降。

4、原發性纖維蛋白原缺乏癥。

5、原發性纖溶活性亢進。

6、惡性貧血及肺、甲狀腺、子宮、前列腺手術。

監控：溶栓治療的監控范圍：1.2g/L-1.5g/L，1.2g/L 時引起病人出血。

纖維蛋白（原）降解產物（FDP）

正常參考值：0-5mg/L（0-5ug/ml）

在凝血過程中，纖維蛋白原在被凝血酶水解后，相繼釋放出纖維蛋白肽（FPA）A 和肽 B（FPB），剩余的可溶性纖維蛋白單體（SFM），形成可溶性纖維蛋白單體聚合物，經凝血因子 XIIIa 和鈣離子的作用后，形成不溶性穩定的纖維蛋白，繼而血液凝固。其過程是在經過一系列交聯后完成，此后所形成的纖維蛋白性質穩定，一般不再溶解，即真正意義上的血栓。但可被纖維酶所降解，纖溶酶對纖維蛋白的降解產生多種復合物，這種多種復合物總和稱為纖維蛋白（原）降解產物（FDP）。它是原發性纖溶亢進的標志物。

D－二聚體（D-Dimer）

正常參考值（日本 Sysmex 系列血凝儀）：0-0.55mg/L FEU（60 歲以下人群）。隨年齡增高，D - 二聚體有增高趨勢，一般每增長十歲，D－二聚體增加 0.1mg/L。D－二聚體有超過 30 種檢測方法和 20 多種單抗被使用，目前尚無統一的國際標準，不同廠商的正常參考范圍可能不同。報告方式有 FEU（纖維蛋白原當量）和 DDU（D-Dimer）, FEU 是將 D - 二聚體的量用降解前纖維蛋白原分子的量來表達，用 FEU 表達的 D - 二聚體的量相當于用 DDU 表達的 1.7 倍。

纖維蛋白（原）降解產物中有一種片段稱為 D - 二聚體，它是交聯后纖維蛋白被纖溶酶降解的特異標志物之一，是確定體內有無血栓形成及繼發性纖溶的指標。D— 二聚體的含量變化可作為體內高凝狀態和纖溶亢進的標志。

具體臨床應用如下：

1、排除肺栓塞（PE）

診斷 PE 的金標準是肺血管造影，但其具有侵襲性。1999 年歐洲心臟病學會急性肺動脈栓塞診斷和治療指南中，推薦使用 D - 二聚體檢測作為急診室肺栓塞診斷的篩選指標。大量研究表明，定量檢測 D - 二聚體對 PE 的敏感性和陰性預期值均為 100%，當 D - 二聚體檢測值 < 0.55mg/L 時，可排除 PE。

2、彌漫性血管內凝血（DIC）

被認為是目前診斷 DIC 最有價值的指標之一。D - 二聚體含量與患者機體的纖溶狀況呈正相關，D - 二聚體含量隨病程的進展而逐漸增高，經有效治療后，D - 二聚體含量逐漸降低。若 D - 二聚體含量 > 0.5mg/L，對 DIC 高?；颊哂袠O高的預報價值。

3、深靜脈血栓（DVT）的篩查

DVT 單憑臨床癥狀不能完全確診，必須依賴靜脈造影術，但靜脈造影屬有創傷性檢查。因此，有效篩選試驗顯得尤為重要。D - 二聚體檢測是 DVT 篩選的有效手段。靜脈造影確診為 DVT 的病人 D - 二聚體含量均升高。所以，臨床上懷疑 DVT 的病人如果 D - 二聚體含量正常，可完全排除 DVT 的診斷，從而避免靜脈造影對病人帶來的痛苦和危害。

4、腦梗死診斷及預后判斷中的價值

目前，對腦梗死患者的診斷和療效的觀察，頭顱 CT 是最重要的手段，但多數患者發病 24h 內 CT 變化不顯示密度變化。發病后 2～3 周，腦梗死區處于吸收期，由于水腫消失和吞噬細胞的侵潤，病灶與腦組織密度相等，從而導致 CT 上見不到病灶。反復 CT 檢查，加重患者負擔，延誤時間。近年報道 D - 二聚體檢測可填補這一缺憾。在腦梗死急性期，D - 二聚體水平與正常對照組差異有統計學意義?；謴推?D - 二聚體水平較急性期下降，提示預后良好；較急性期上升者，預后不良。腦梗死患者早期溶栓治療，溶栓后 1h 血漿 D - 二聚體水平急劇升高至峰值，維持 6h，24h 后基本恢復至溶栓前水平，48h 后明顯下降，基本恢復正常，與溶栓前比較有顯著性差異。腦梗死急性期溶栓治療中，隨著血栓溶解，D - 二聚體含量急劇上升，當血栓完全溶解，血管再通后，D - 二聚體含量迅速下降。如果持續較高水平不降，提示血栓未完全溶解或有繼發性血栓形成。

5、溶栓的監測及評估

血栓發生后，及時給預溶栓治療，使血流復通，阻止病情惡化，及早解除病人痛苦，更快緩解癥狀而痊愈，但溶栓是一種很危險很急切的治療方法，而給藥的濃度又關系到治療的效果及病人的安危。因此藥物的用法、用量是至關重要的。D - 二聚體作為血凝塊被降解的特異性物質，它隨著血栓被溶解，其血漿含量會不斷增加。D - 二聚體的升高，可特異的指示體內有血栓形成或溶栓治療有效。因此，在溶栓的過程中，D - 二聚體含量先升高，而后又降低，說明溶栓已達療效；若升高后維持在一個高水平，則提示用藥量不足。所以，D 二聚體的變化有助于溶栓療效的觀察，指導用藥的濃度。

抗凝血酶 Ⅲ(AT-Ⅲ)

正常參考值 (活性)：80%-120%

1、遺傳性 ATⅢ 缺乏可分兩型:

（1）CRM - 型：即抗原與活性均下降。

（2）CRM + 型：抗原正常，活性下降。

2、獲得性 ATⅢ 缺乏：

（1）ATⅢ 合成降低，見于肝臟疾病、肝功能障礙、主要見于肝硬化、重癥肝炎、肝癌晚期、常與疾病嚴重度相關，可伴發血栓形成。

（2）ATⅢ 丟失增加：見于腎病綜合癥。

（3）ATⅢ 消耗增加，見于血栓前期和血栓性疾病，如心絞痛、心肌梗塞、腦血管疾病、DIC 高凝期、外科手術后、口服避孕藥、深部靜脈血栓形成、肺埂塞、妊高癥等。

（4）ATⅢ 水平增高：表明血液抗凝活性增強，見于血友病甲和血友病乙、口服抗凝藥物、使用黃體酮類藥物等。

抗凝血酶 Ⅲ（ATⅢ）是作為血液中活性凝血因子的最重要的阻礙因子，它控制著血液的凝固和纖維蛋白的溶解。其血液中 ATⅢ 的水平根據各種疾病、癥狀而變化，在彌散性血管內凝血 (DIC)、肝疾患、腎病綜合癥等降低。血液中的 ATⅢ 水平降低可能會導致肝素治療效果無法呈現。因此，掌握 ATⅢ 的活性作為對于此類疾病的監測、病態分析、預后判定以及肝素治療的指標具有重要意義。

注意事項

標本的采集、制備、保存等注意事項：

1、采血：防止組織損傷，避免外源因子進入、盡快送檢、避免從輸液管取血，以防稀釋，用藥、抽血時的壓力、時間長短會影響局部血液的濃縮，可影響血小板釋放和某些凝血因子的活性。

2、收集管要求：塑料管或聚乙烯試管。

3、抗凝劑選擇：推薦用 3.8% 的枸櫞酸鈉，能有效阻止 Ⅴ 和 Ⅷ 降解、抗凝劑與血液的比例為 1:9。