肝素：首先是從肝臟中發(fā)現(xiàn)的這種物質(zhì)所以命名為肝素。它是由葡糖胺，L-艾杜糖醛酸，N-乙酰葡糖胺和D-葡糖醛酸組成的粘多糖酯。平均分子量為15KD，呈強酸性。它也存在于肺，血管壁和腸粘膜等組織中。它是動物體內(nèi)的天然抗凝血物質(zhì)。它是一種有效治療血栓的物質(zhì)。

一、肝素抗凝的主要機制

肝素能夠影響血液在凝固過程中的許多方面。

1、抑制凝血酶原激酶的形成:(即增強抗凝血酶III活性數(shù)百倍)

(1)肝素可以與抗凝血酶III(AT-III)結(jié)合形成肝素AT-III復合物;

(2)AT-III是色氨酸蛋白酶抑制劑，其可以使具有色氨酸蛋白酶活性的凝血因子失活，例如XIIa，XIa和Xa;

(3)肝素與AT-III的δ氨基 -賴氨酸殘基結(jié)合，從而加速了凝血因子的失活，從而抑制凝血酶以及原激酶的形成。

2、干擾凝血酶的作用：即使在低劑量肝素和抗凝血酶III聯(lián)合使用后，抗凝血酶III的反應部位(精氨酸殘基)也可能與凝血酶的活性中心結(jié)合(色氨酸殘基)形成穩(wěn)定的凝血酶抗體，其使凝血酶失活并抑制纖維蛋白原向纖維蛋白的轉(zhuǎn)化過程。

3、通過凝血酶干擾因子XIII的活化，影響不溶性纖維蛋白的形成;通過凝血酶阻止對因子VIII和V的正常激活過程。

4、預防血小板聚集和破壞：肝素可以防止血小板粘附聚集，從而防止血小板崩解和釋放血小板因子及血清素。而且肝素的抗凝血作用與分子中的強陽離子電荷有關。當硫酸基團被具有強正電荷的魚精蛋白水解或中和時，抗凝血活性很快喪失。

根據(jù)上述文章我們可知：肝素是一種有極強抗凝血效果的天然物質(zhì)，而且醫(yī)生也根據(jù)他的性質(zhì)來使用在對于血栓的治療當中。希望大家可以通過這篇文章正式的認識這種藥物，明白它的效果。

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