一、作用機理
低分子肝素是一種抗凝藥，與人體抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）結合，激活AT-Ⅲ活性，抑制凝血因子Xa活性，能快速抑制體內、體外血栓和動靜脈血栓的形成，改善血流動力學，但不影響血小板聚集和纖維蛋白原與血小板的結合。
二、適應癥
預防和治療深部靜脈血栓/肺栓塞；血液透析時預防血凝塊形成；治療不穩定型心絞痛和非Q波心肌梗塞；預防與手術有關的血栓形成；腎病綜合征；彌散性血管內凝血；各種原因引起的高凝狀態、婦產科疾病。
婦產科有一部分疾病，如反復自然流產、胎兒宮內發育遲緩、子癇前期、羊水減少、胎死宮內等病理妊娠現象，出現這些不良妊娠史的少數女性患者可能會有一種易栓傾向，稱血栓前狀態。血栓前狀態不一定發生血栓性疾病，但可能因凝血-抗凝機制或纖溶活性失衡，子宮螺旋動脈或絨毛血管微血栓形成，導致子宮-胎盤循環血流灌注不良，甚至梗死，從而發生多種不良妊娠結局。低分子肝素會用于這些易栓的女性。
三、安全性
低分子肝素（依諾肝素等）屬于FDA妊娠用藥B類。低分子肝素對母體是相對安全的，藥物不良反應發生機會很小，如果應用肝素3～6個月，可引起骨質疏松、皮疹、藥熱等過敏反應，肝腎功能不全等情況，必要時調整劑量、更換藥物或停藥。對于骨質疏松，通常可以應用鈣劑及VitD預防。低分子肝素不分泌于乳汁中，在哺乳期可以安全使用。低分子肝素對胎兒是安全的，目前尚未發現它引起胎兒畸形的報道，它不通過胎盤屏障，也不會增加胎兒出血事件的發生。
人體的凝血機制分為內源性凝血途徑和外源性凝血途徑。內源性凝血途徑是指從因子Ⅻ激活，到因子X激活的過程。外源性凝血途徑是從組織因子暴露于血液而啟動，到因子Ⅹ被激活的過程。隨后共同的途徑是因子X被活化為Xa，進一步活化凝血酶原（凝血因子II）為凝血酶（凝血因子IIa），分解纖維蛋白原為纖維蛋白單體，交織形成纖維蛋白（見下圖）。在沒有肝素的情況下，抗凝血酶（ATIII）滅活凝血因子Xa的速度極其緩慢，肝素通過自身一個獨特的戊糖序列，與抗凝血酶（ATIII）高親和力結合，誘導ATIII構象的改變，從而大大提升了ATIII對凝血因子Xa的抑制作用。因肝素中含有約2/3的結構不能與ATIII親密結合，因此人們通過各種方法，僅篩選留下可以與ATIII親密結合的1/3結構，便成了低分子肝素。
