在腎切除治療的小鼠中，Doxercalciferol（100或300 皮克/克）使血清鈣和甲狀旁腺激素（PTH）水平正?；凇Ｔ谀I切除治療的小鼠中，Doxercalciferol（300 皮克/克）顯著降低纖維性骨炎。 在高鹽（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol導致心肌肥厚顯著下降，并改善心臟功能的影響。在高鹽（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol導致血漿腦鈉肽（BNP）水平和組織心房利鈉因子（ANF）mRNA水平顯著降低。Doxercalciferol也顯著降低蛋白激酶C-α的水平，表明PKC介導的心臟肥大可能與維生素D缺乏癥相關聯。
在飲食誘導的肥胖（DIO）的小鼠中，Doxercalciferol降低蛋白尿，足細胞損傷，腎小球膜膨脹和細胞外基質蛋白的積累。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也減少巨噬細胞浸潤，氧化應激，促炎細胞因子，和促纖維化生長因子。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也防止了腎素-血管緊張素-醛固酮系統的激活，包括血管緊張素II型1受體和鹽皮質激素受體。 在小鼠中，Doxercalciferol和Losartan聯用以劑量依賴的方式最有效地防止白蛋白尿，恢復腎小球濾過屏障結構，并顯著減少腎小球硬化。在小鼠的糖尿病性腎臟中，Doxercalciferol和Losartan聯用防止形態學和分子變化。
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