南京健友生化制藥股份有限公司（以下簡稱“健友股份”或“公司”）于近日收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“美國FDA”）簽發的注射用阿扎胞苷，100 mg/瓶ANDA批準通知（ANDA號：212128）。
注射用阿扎胞苷是一種核苷代謝抑制劑，適用于按FAB（法美英協作
France-America-British）分型骨髓增生異常綜合征（MDS）：難治性貧血（RA）；環形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RARS）；難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）；難治性貧血伴原始細胞增多轉變型（RAEB-T）；慢性粒-單核細胞白血?。–MML）。
公司于2020年11月03日獲得美國FDA的通知，公司向美國FDA申報的注射用阿扎胞苷，100 mg/瓶的ANDA申請獲得批準。
注射用阿扎胞苷，100 mg/瓶原研產品是CELGENE CORP持有，商品名為VIDAZA，于2004年05月19日獲得美國FDA批準上市。當前，美國境內，注射用阿扎胞苷的主要生產廠商有ACCORD、MYLAN、EUROHEALTH等。
新批準產品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經營業績產生積極影響。
